西南国防医药杂志

期刊简介

               《西南国防医药》杂志是成都军区卫生部主管,成都军区医学科学技术委员会主办的综合性医学学术刊物。创刊于1973年,创刊时刊名为《资料汇编》,为不定期刊物,刊载内容以医学临床专题讲座、综述为主。1979年更名为《医学资料汇编》,定期季刊出版,刊载内容较以前有了很大改变,主要以科研课题论文、临床研究论文为主。1985年原昆明军区与成都军区合并后,改名为《西南部队医药》,仍为季刊。1991年经解放军总政治部和国家新闻出版署审查批准《西南部队医药》更名为《西南国防医药》(双月刊),在国内外公开发行,是全军各大军区、军兵种主办的同类期刊中第一个公开发行的医学刊物。2000年经国家科技部科技信息研究所审查批准,《西南国防医药》被收录为中国科技论文统计源期刊,列为国家科技核心期刊。2009年1月经解放军总政治部和国家新闻出版批准,《西南国防医药》改为单月刊,是全军同类期刊中第一本月刊。目前,《西南国防医药》已被美国化学文摘(CA)、波兰哥白尼索引、英国国际农业与生物科学研究中心及中国科技论文统计源等国内外十余个主要期刊数据库收录,是万方期刊网、清华学术光盘版、中文科技期刊数据库全文上网期刊,是国家级核心刊物,也被多个省(市、区)列为A类期刊,作为晋升高级专业技术职务的认可刊物。《西南国防医药》以传递医学科技信息、加强学术交流、促进医学科学技术发展为宗旨,以各类医务人员为主要读者对象。辟有专家论坛、论著、临床研究、高原医学、中医•中西医结合、护理园地、医院管理、卫勤研究、基层卫生、综述•讲座等栏目,集学术性、技术性及实用性为一体,具有军事医学和高原及亚热带疾病防治等特色。                

医药巨头双轨创新:艾伯维丙肝治愈疗法与诺和诺德8亿美元押注小分子药物

时间:2025-06-12 10:56:08

在医药领域,突破性疗法的诞生往往意味着无数患者命运的转折。近期,艾伯维(AbbVie)与诺和诺德(Novo Nordisk)两大制药巨头的动态,再次为行业树立了标杆——前者凭借治愈率近100%的丙型肝炎疗法获得FDA批准,后者则以超8亿美元的投入布局小分子药物研发,共同勾勒出医药创新的未来图景。

泛基因型疗法的里程碑:从实验室到患者床边

艾伯维的Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)疗法堪称丙肝治疗领域的“全能选手”。临床II期试验数据显示,其对六种丙肝病毒基因型的治愈率高达97%-100%,相当于几乎将所有病毒“一网打尽”。这一成果的颠覆性在于:传统干扰素联合利巴韦林疗法需48周注射治疗,治愈率仅50%,而Mavyret作为口服直接抗病毒药物(DAA),不仅疗程大幅缩短,还彻底摆脱了注射带来的不便。FDA的突破性疗法认定(BTD)进一步印证了其价值——该认定专为“能够显著改善重症治疗现状”的药物设立,如同为疗法贴上了“加速通行证”。

更值得关注的是其经济与社会效益的双重潜力。全球约1.7亿丙肝患者中,每年有50万人死于肝硬化或肝癌等并发症。若将Mavyret的治愈率换算为实际人群,相当于每年可挽救近50万生命,规模堪比一座中型城市的人口。艾伯维的这一突破,或将推动世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎”目标提前实现。

22亿美元豪赌:小分子药物的下一站风口

与此同时,诺和诺德以超2亿美元预付款+20亿美元里程碑款项的协议,与美国生物技术公司Septerna联手开发口服小分子药物,瞄准肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病领域。这笔交易金额相当于建造4座鸟巢体育场的投入,折射出代谢疾病市场的巨大缺口。

小分子药物因其口服便利性和生产成本优势,常被比作“医药界的智能手机”——体积小却功能强大。诺和诺德在GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)取得商业成功后,此次合作显然意在巩固代谢疾病领域的护城河。Septerna的独特技术平台能够靶向G蛋白偶联受体(GPCR),这类受体如同细胞表面的“信号接收器”,调控着血糖、食欲等关键生理功能。通过开发口服小分子药物,患者有望摆脱注射制剂的不便,实现“药片替代针头”的体验升级。

医药创新的双极格局:治愈与慢病管理的平衡术

艾伯维与诺和诺德的动向,恰好代表了医药研发的两大方向:一次性治愈疗法与长期慢病管理方案。前者如丙肝疗法,以“斩草除根”的方式改写疾病进程;后者则通过持续创新优化患者生活质量。这种差异化布局也反映了两家公司的战略基因——艾伯维凭借免疫学和抗病毒领域积累,追求“速战速决”的临床价值;诺和诺德则深耕代谢疾病,致力于将慢性病转化为可管控的“日常”。

市场数据为这一判断添加了注脚:全球糖尿病药物市场规模预计2025年突破800亿美元,而抗病毒药物虽增长迅猛,仍集中于特定患者群体。两种路径并无高下之分,但共同揭示了医药创新的核心逻辑:以患者需求为圆心,技术突破为半径,画出更大的治疗可能性。

未来,随着基因编辑、AI药物设计等技术的渗透,医药行业或将涌现更多“治愈率100%”的奇迹与“天价合作”的资本盛宴。但无论如何演变,衡量成功的标准始终如一——能否让患者从“无药可医”走向“药到病除”,从“终身服药”进阶为“重获健康”。