期刊简介
《西南国防医药》杂志是成都军区卫生部主管，成都军区医学科学技术委员会主办的综合性医学学术刊物。创刊于1973年，创刊时刊名为《资料汇编》，为不定期刊物，刊载内容以医学临床专题讲座、综述为主。1979年更名为《医学资料汇编》，定期季刊出版，刊载内容较以前有了很大改变，主要以科研课题论文、临床研究论文为主。1985年原昆明军区与成都军区合并后，改名为《西南部队医药》，仍为季刊。1991年经解放军总政治部和国家新闻出版署审查批准《西南部队医药》更名为《西南国防医药》（双月刊），在国内外公开发行，是全军各大军区、军兵种主办的同类期刊中第一个公开发行的医学刊物。2000年经国家科技部科技信息研究所审查批准，《西南国防医药》被收录为中国科技论文统计源期刊，列为国家科技核心期刊。2009年1月经解放军总政治部和国家新闻出版批准，《西南国防医药》改为单月刊，是全军同类期刊中第一本月刊。目前，《西南国防医药》已被美国化学文摘（CA）、波兰哥白尼索引、英国国际农业与生物科学研究中心及中国科技论文统计源等国内外十余个主要期刊数据库收录，是万方期刊网、清华学术光盘版、中文科技期刊数据库全文上网期刊，是国家级核心刊物，也被多个省（市、区）列为A类期刊，作为晋升高级专业技术职务的认可刊物。《西南国防医药》以传递医学科技信息、加强学术交流、促进医学科学技术发展为宗旨，以各类医务人员为主要读者对象。辟有专家论坛、论著、临床研究、高原医学、中医•中西医结合、护理园地、医院管理、卫勤研究、基层卫生、综述•讲座等栏目，集学术性、技术性及实用性为一体，具有军事医学和高原及亚热带疾病防治等特色。
FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史
时间：2025-08-18 17:40:18
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解，且疗效持续长达两年，为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。
革命性疗法获官方认可
作为全球医疗监管的黄金标准，FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞，被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸"，它更像配备GPS导航的特种部队，能准确识别并清除恶性细胞。
持久疗效改写治疗范式
临床数据显示，接受治疗的患者不仅达到完全缓解（即医学检测不到癌细胞），更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障，其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是，这些患者此前均经历过多次治疗失败，传统手段已无计可施。
技术突破背后的科学密码
该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞，通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体（CAR），这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周，被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。
治疗流程的工业化革新
从细胞采集到成品输注，全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡，确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准，温度控制在±1℃范围内，这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。
患者受益的多米诺效应
首批接受治疗的淋巴瘤患者中，82%在三个月内达到客观缓解，54%实现完全缓解。更令人振奋的是，缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出，这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态，患者可回归正常工作生活。
支付体系与可及性挑战
尽管定价高达47.5万美元，但价值评估显示，相比终身反复化疗，该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证，预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案，同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。
全球研发进入加速赛道
随着FDA开绿灯，中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个，其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T"，有望将生产成本降低60%，这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。
这项批准不仅改写了个体患者的命运，更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时，医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展，这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。